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上機(jī)生化
一、樣本的采集與保存
1、血清：將收集于血清分離管中的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后 1,000×g 離心20分鐘，取上清即可，將上清置于-20℃ 或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1,000×g 離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。
二、試劑盒組成成分及儲(chǔ)存條件
1、主要組成成分：R1,R2(具體組成詳見相應(yīng)指標(biāo)說(shuō)明書)
2、儲(chǔ)存條件及有效期：原包裝試劑盒在2-8℃儲(chǔ)存，12個(gè)月有效
三、試劑配制
單試劑法將R1，R2按說(shuō)明書比例配制混勻;雙試劑法將R1，R2分別應(yīng)用。
四、操作步驟
1.開機(jī)前準(zhǔn)備
A.檢查電源排插，確認(rèn)電源輸入開關(guān)打開。
B.檢查廢液瓶是否已滿，如滿，請(qǐng)清空。
C.檢查打印紙是否足夠，如不夠，添加打印紙。
D.檢查清洗液和蒸餾水是否足夠，如不夠，請(qǐng)?zhí)砑印?/span>
E.確認(rèn)試劑盤39號(hào)位置已經(jīng)放過(guò)稀釋液，40號(hào)位置已經(jīng)放置去離子水，如沒(méi)有放置，請(qǐng)?zhí)砑印?/span>
F.確認(rèn)樣本盤40號(hào)位置已經(jīng)放置去離子水，如沒(méi)有放置，請(qǐng)?zhí)砑印?/span>
G.檢查加樣針，確認(rèn)無(wú)污染，無(wú)彎折，如有污染，擦洗加樣針，如有彎折，更換加樣針。
2.開機(jī)
系統(tǒng)通上電后，按以下順序依次打開電源，生化主機(jī)電源，顯示器電源，電腦主機(jī)電源。
3.啟動(dòng)控制軟件
登錄Windows操作系統(tǒng)后，在桌面運(yùn)行Chemray240全自動(dòng)生化分析儀操作軟件。
4.設(shè)置參數(shù)
申請(qǐng)測(cè)試前，必須至少設(shè)置完成下列參數(shù)
A.點(diǎn)擊“設(shè)置參數(shù)”，“項(xiàng)目設(shè)置”，按實(shí)際說(shuō)明書輸入項(xiàng)目的參數(shù)，點(diǎn)擊“參考范圍”，輸入?yún)⒖挤秶?/span>
B.點(diǎn)擊“參數(shù)設(shè)置”，“標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置”，按實(shí)際說(shuō)明書輸入需定標(biāo)項(xiàng)目的參數(shù)。
C.點(diǎn)擊“參數(shù)設(shè)置”，“質(zhì)控設(shè)置”，按質(zhì)控設(shè)置說(shuō)明書設(shè)置各項(xiàng)目的靶值和SD。
D.點(diǎn)擊“試劑設(shè)置”，設(shè)置試劑信息和試劑位。
E.點(diǎn)擊“系統(tǒng)設(shè)置”，“系統(tǒng)控制參數(shù)”，設(shè)置系統(tǒng)溫度和測(cè)試模式。
5.放置試劑
在試劑盤上設(shè)定的試劑位放置相應(yīng)的試劑，打開試劑瓶蓋，在使用試劑瓶時(shí)，請(qǐng)選用與試劑位置設(shè)置的容量一致的試劑瓶以確保正確的余量檢測(cè)。
6.定標(biāo)
使用前，進(jìn)行定標(biāo)測(cè)試。點(diǎn)擊“樣本申請(qǐng)”，“標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)”，申請(qǐng)定標(biāo)測(cè)試項(xiàng)目。申請(qǐng)定標(biāo)后，在樣本盤上設(shè)定位置放置該項(xiàng)目的定標(biāo)液。點(diǎn)擊“開始”進(jìn)行定標(biāo)測(cè)試。點(diǎn)擊“結(jié)果查詢”，“質(zhì)控查詢”查看定標(biāo)結(jié)果。
7.質(zhì)控
點(diǎn)擊“樣本申請(qǐng)”，“質(zhì)控申請(qǐng)”，申請(qǐng)質(zhì)控測(cè)試項(xiàng)目。申請(qǐng)質(zhì)控后，在樣本盤上設(shè)定位置放置該項(xiàng)目的質(zhì)控液。點(diǎn)擊“開始”進(jìn)行質(zhì)控測(cè)試。點(diǎn)擊“結(jié)果查詢”，“質(zhì)控查詢”查看質(zhì)控結(jié)果。
8.樣本分析
A.手工樣本測(cè)試(在任何情況下都可使用)：點(diǎn)擊“樣本申請(qǐng)”，申請(qǐng)樣本測(cè)試，在樣本盤上設(shè)定位置放置相應(yīng)的樣本。
B.批量申請(qǐng)樣本測(cè)試：點(diǎn)擊“樣本申請(qǐng)”，編輯測(cè)試項(xiàng)目后，點(diǎn)擊“批量保存”，輸入起始樣本位和結(jié)束樣本位，點(diǎn)擊“確定”。
申請(qǐng)樣本后，在樣本盤上設(shè)定位置放置相應(yīng)的樣本。點(diǎn)擊“開始”，進(jìn)行樣本測(cè)試。點(diǎn)擊“測(cè)試狀態(tài)”“測(cè)試列表”查看樣本實(shí)時(shí)結(jié)果。點(diǎn)擊“結(jié)果查詢”“病人記錄”查看樣本測(cè)試結(jié)果。
9.傳輸樣本結(jié)果
點(diǎn)擊“結(jié)果查詢”“病人記錄”選擇要傳輸?shù)臉颖居涗洠缓簏c(diǎn)擊“傳輸”按鈕。
10.退出操作軟件并關(guān)機(jī)
所有測(cè)試完畢，系統(tǒng)處于待機(jī)狀態(tài)時(shí)，可點(diǎn)擊關(guān)機(jī)，選擇退出，確定，退出操作軟件。退出Windows操作系統(tǒng)后，按顯示器電源，生化主機(jī)電源的順序關(guān)掉電源。
11.關(guān)機(jī)后操作
A.蓋上試劑盤里每個(gè)試劑瓶的蓋子。
B.取走樣本盤里的定標(biāo)液、質(zhì)控液和樣本。
C.檢查分析儀臺(tái)面是否有污染，若有，用干凈軟布將污漬擦拭掉。
D.檢查廢液桶，如果需要，請(qǐng)將廢液桶清空。
五、生化結(jié)果計(jì)算
全自動(dòng)生化分析檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果是儀器自動(dòng)生成樣本濃度，導(dǎo)出excel即可。
六、注意事項(xiàng)
1、樣本要求：樣本應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除;避免使用溶血樣本。樣本收集后若不立即檢測(cè)，凍存于-80°冰箱，避免反復(fù)凍融。樣本檢測(cè)時(shí)不要有氣泡，以免取樣針吸到氣泡以為吸入了樣本。樣本溶血對(duì)實(shí)驗(yàn)有影響，要及時(shí)反饋。樣本量要充足，檢測(cè)需要留底量(100ul左右)。
2、操作要求：試劑配制要精確，點(diǎn)樣量一定要精確，完全打盡移液槍內(nèi)樣本與試劑;配置的試劑倒入試劑瓶中要避免產(chǎn)生氣泡，以免取樣針吸到氣泡以為吸入了試劑。上機(jī)指標(biāo)的順序會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，就是說(shuō)試劑盒里試劑的成分或者顯色反應(yīng)會(huì)影響其他指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果，就像堿性磷酸酶中的含鎂試劑會(huì)影響鎂離子的檢測(cè);部分試劑含鉀的檢測(cè)項(xiàng)目會(huì)對(duì)酶法檢測(cè)鉀產(chǎn)生誤差;肌酸激酶和肌酸激酶同工酶檢測(cè)后對(duì)測(cè)定葡萄糖會(huì)造成假性增高，等。所以在實(shí)驗(yàn)前要合理安排上機(jī)順序，避免實(shí)驗(yàn)相互干擾。
3、安全要求：檢測(cè)時(shí)不要觸碰樣本試劑盤，以免被取樣針戳傷。
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