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人源細(xì)胞

- 人淋巴母細(xì)胞;T2(174×CEM.T2)
 - 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫,為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來電咨詢!
 
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				 品牌  | 
			
				 恒遠(yuǎn)生物  | 
		
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				 貨號(hào)  | 
			
				 HYCC10105  | 
		
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				 中文名稱  | 
			
				 人淋巴母細(xì)胞;T2(174×CEM.T2)  | 
		
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				 英文名稱  | 
			
				 T2  | 
		
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				 規(guī)格  | 
			
				 T25  | 
		
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				 價(jià)格  | 
			
				 1800  | 
		
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				 形態(tài)特性  | 
			
				 淋巴母細(xì)胞樣  | 
		
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				 生長(zhǎng)特性  | 
			
				 懸浮生長(zhǎng)  | 
		
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				 特征特性  | 
			
				 
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				 培養(yǎng)條件  | 
			
				 RPMI1640+10%FBS  | 
		
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				 傳代方法  | 
			
				 1:3~1:6傳代,每周換液2~3次  | 
		
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				 凍存條件  | 
			
				 無血清細(xì)胞凍存液  | 
		
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				 STR  | 
			
				 
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				 特別說明  | 
			
				 本庫的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。  | 
		
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				 說明書  | 
			
				 咨詢業(yè)務(wù)員獲取  | 
		
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)
若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
	
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在線詢價(jià)
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