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人源細(xì)胞

- 人肝癌細(xì)胞 Hep3B
 - 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類(lèi)最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫(kù),為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷(xiāo)售。歡迎來(lái)電咨詢(xún)!
 
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				 品牌  | 
			
				 恒遠(yuǎn)生物  | 
		
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				 貨號(hào)  | 
			
				 HYCC10335  | 
		
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				 中文名稱(chēng)  | 
			
				 人肝癌細(xì)胞 Hep3B  | 
		
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				 英文名稱(chēng)  | 
			
				 Hep3B  | 
		
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				 規(guī)格  | 
			
				 T25  | 
		
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				 價(jià)格  | 
			
				 1700  | 
		
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				 形態(tài)特性  | 
			
				 上皮樣  | 
		
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				 生長(zhǎng)特性  | 
			
				 貼壁生長(zhǎng)  | 
		
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				 特征特性  | 
			
				 Hep-3b細(xì)胞建系于1979年,源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細(xì)胞產(chǎn)生甲胎蛋白(alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原(BHsAg) 、白蛋白、巨球蛋白、α- 抗胰蛋白酶(alphal-antitrypsin)、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補(bǔ)體(C3)、C3活性載體,纖維原等,具有廣泛的研究?jī)r(jià)值。  | 
		
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				 培養(yǎng)條件  | 
			
				 EMEM+10%FBS  | 
		
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				 傳代方法  | 
			
				 1:4~1:6傳代,每周換液2次  | 
		
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				 凍存條件  | 
			
				 無(wú)血清細(xì)胞凍存液  | 
		
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				 STR  | 
			
				 Amelogenin:X;CSF1PO:8;D13S317:12,14;D16S539:10;D18S51:20;D19S433:12.2,14;D21S11:30,31;D2S1338:21,25;D3S1358:15,OL;D5S818:13;D7S820:8,10;D8S1179:12;FGA:18;TH01:6,7;TPOX:9;vWA:17;  | 
		
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				 特別說(shuō)明  | 
			
				 本庫(kù)的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。  | 
		
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				 說(shuō)明書(shū)  | 
			
				 咨詢(xún)業(yè)務(wù)員獲取  | 
		
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?jiàn)辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過(guò)80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話(huà),處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)
若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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在線(xiàn)詢(xún)價(jià)
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